苯环中不存在单双建交替结构的依据, 不存在碳碳双键的依据，谢谢！

苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的，严格意义上讲，结构不并非典型的单双建交替，非典型的碳碳双键，电子云均匀分布。此结构特征又使其化学性质与普通双键的不同。
1 苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环。苯分子中6个碳原子各以3个sp2杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠，形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键。两个sp2杂化轨道的夹角是120°，正适合6个碳原子处于一个平面上，形成一个正六边形的苯环。苯环上6个碳原子各有一个未杂化的2p轨道，6个2p轨道的对称轴都垂直于环的平面，并从侧面相互重叠，形成一个闭合的π键。它均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把苯的这种键型叫做大π键。

2 苯分子中π键电子云完全平均化，使苯环中“每个碳碳键的键长和键能都是相等的”。即说明苯分子的对称性和稳定性。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的“加成反应”（普通碳碳双键容易发生加成反应）；也难以发生类似普通碳碳双键的断键氧化!

邻二甲苯没有同分异构体，说明苯环结构中不存在简单的碳碳单双建交替结构。如果存在碳碳单双建交替结构，两个甲基连接的碳原子中间有可能是单键，也可能是双键，就有两种不同的物质，而只有一种物质，证明苯环结构中不存在简单的碳碳单双建交替结构。

1. 不具有烯烃的性质，不可使溴水与高锰酸钾溶液褪色。

2. 苯环中的c-c与c=c等长。

   3.邻二苯不止两种。

这是高一做题总结的结论，希望对你有帮助

碳碳双键是可以让酸性高锰酸钾溶液退色的 而苯就不会发生这样的现象。

苯的邻位键只有一种