求翻译 在线等，速度~~~~谢谢。。

Pre-dosing athymic的老鼠和Ifnar-CD46Ge聚(I)小鼠延长半衰期MV的循环,导致增加频谱和滴定终点可以4倍,分别MV的水平后血液中病毒的早期投资。尽管谦虚,但这种增长循环半衰期的MV里产生了影响交付给肿瘤病毒,病毒感染,提高交付给肿瘤及其临床意义。重要的是,聚(我)pre-dosing导致肿瘤控制优于在两种不同的理论模型MV-NIS人类肿瘤(卵巢和骨髓瘤),至少在早期的时间点后交货。作为实验的目的是评价影响聚(1)在MV交货,tumor-bearing小鼠只给一个剂量的MV-NIS和生存曲线或不治疗组小鼠聚(我)没有显著差异而实验结束时。不过,这单的交货MV的水平在subtherapeutic清晰显示的优势,将聚(I)治疗方案来提高生物利用度的应用系统的病毒。

裸鼠和聚（一）延长循环半衰期的MV，导致增加了15倍和4倍，分别压后早期血液中的病毒输液水平，IFNAR CD46Ge小鼠给药前。虽然温和，这个MV的循环半衰期增加了对病毒传递到肿瘤的影响，提高传播病毒和肿瘤异种移植感染。更重要的是，预投加聚（一）导致上级MV- NIS的肿瘤控制在两个不同的人类恶性肿瘤模型（卵巢癌和骨髓瘤），至少在早期的时间点交付后。作为实验的目的是评价聚（一）上的MV交付的影响，荷瘤小鼠分别给予MV- NIS和聚（一）有或没有处理过的小鼠的生存曲线只有一个剂量不显著在实验结束时的不同。然而，这个MV在亚治疗水平的交单，清楚地表明纳入聚（一）在治疗方案，以增加系统应用病毒的生物利用度的优势